Sergio: comentarios al (mi) capítulo “Navegación segura”.

Confianza y seguridad, cuestiones básicas que deben primar la relación entre clientes (ciudadanos-usuarios-pacientes) y profesionales (en este caso, claramente, sanitarios). Abogo directamente en el capítulo por compartir, tener guiños entre todas las partes, cada una desde y con, su nivel de experiencia (profesional y personal) y conocimiento (profesional y personal, igualmente).

Este es el punto básico para navegar de forma segura en la red (1, 2, 3.0…). Desde las iniciativas para mejorar la información sanitaria en la red, algunas de ellas con quince años de experiencia (y entiendo desde mi opinión que demasiados “sellos” son, parece con esto como buenos latinos, que cuantas más medallas más buenos somos y no se trata de esto, si no de sumar esfuerzos, más en los tiempos que corren…) a, grupos de investigación, decálogos y guías, para una “búsqueda saludable en internet”, se exponen en el capítulo una serie de estrategias de mejora de la información sanitaria en las redes sociales, según los diferentes grupos de decisión: 1) ciudadanos-usuarios-pacientes-navegantes (los protagonistas, de verdad, ni principales ni secundarios, sino los “únicos”), 2) los profesionales sanitarios (facilitadores, intermediarios, prescriptores, hacia la información sanitaria) y 3) las instituciones (públicas y privadas: que deben fomentar el uso seguro, desde la educación primaria y la formación, científica desde luego, de la ciudadanía).

Los profesionales sanitarios debemos ser complementarios en el triángulo ciudadanos (incluye a los pacientes) – internet – redes sociales y, potenciar la confianza siendo intermediarios ante la información sanitaria en la red, con la mira en los mejores resultados en salud, calidad de vida y autonomía para la, ciudadanía.

Dejemos los celos y, “recelos”, ante la calidad de la información y fomentemos la navegabilidad segura y confiable en la red…

Qué decís?

PD: disculpad, pero aprovecho para dejar constancia de que el uso y/o presentación de un único género en esta redacción u otras, pretende facilitar su lectura y evitar duplicar artículos, sustantivos y adjetivos por el uso de los géneros masculino y femenino al mismo tiempo. Por lo tanto, declaro que esta redacción:Vela por la transmisión de una imagen igualitaria, plural y no estereotipada de mujeres y hombres y, promueve el conocimiento y la difusión del principio de igualdad.

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Sistemas de Salud Personales e Historias de Salud Personales

En primer agradecer a los editores la invitación a participar en el libro y la activa difusión que han hecho del lanzamiento. Esta difusión ha tenido su impacto a nivel de descargas y número de citaciones en Twitter. Pero quizá también podamos ir un paso más allá y ver el impacto en el número de conversaciones sobre el contenido de los capítulos ¿no?.

Mi capítulo es una revisión de la literatura científica y documentos de la Comisión Europea publicados sobre el tema de los Sistemas de Salud e Historias de Salud, estaría encantado de conocer la opinión sincera de los lectores y participar en una conversación sobre los contenidos del capítulo.

Sin duda estamos ante una realidad cambiante y muy dinámica, pero el análisis de las experiencias ya existentes nos puede facilitar aprender de los aciertos y errores. Un ejemplo Google Health ha anunciado su retirada mientras que Catalunya continúan adelante con su proyecto de Carpeta Personal de Salud.

Seguro que hay muchos más ejemplos que desconozco, no obstante espero que la lectura del capítulo pueda ayudar a entender cuales son los drivers e inhibidores de estas aplicaciones en sus diferentes contextos de uso.

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Noticia aparecida en UPVtv sobre la presentación del libro

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Indice de capítulos

Libro Completo

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Introducción

(Alain Ochoa)
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Bloque 1: La web como fuente de conocimiento

Capítulo 1.1: Introducción

(Andoni Carrión, Carlos Nuñez)
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Capítulo 1.2: Nuevas tecnologías, nuevos actores

(Manuel Armayones, Carlos Luis Sánchez)
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Capítulo 1.3: Compartir información sanitaria.
ePacientes: comunicación e interacción

(Ignacio Basagoiti, Luis Fernández-Luque)
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Capítulo 1.4: Los ePacientes como generadores de conocimiento

(Luis Fernández-Luque, Ignacio Basagoiti)
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Capítulo 1.5: Reflexiones sobre el Libro Blanco del E-paciente

(Carlos Luis Sánchez, Elia Gabarrón, Armando Ruiz-Baqués)
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Bloque 2: COMUNIDADES VIRTUALES DE PACIENTES

Capítulo 2.1: Introducción

(Luis Fernández-Luque)
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Capítulo 2.2: Comunidades Virtuales Para Pacientes

(Immaculada Grau, José Antonio Gallego, Francisco J. Grajales III)
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Capítulo 2.3: Salud 2.0: el ePaciente y las redes sociales

(Manny Hernández)
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Capítulo 2.4: Comunidades virtuales de profesionales y pacientes en Mundos Virtuales

(Carlos Almendro)
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Bloque 3: SALUD INTEGRADA: PACIENTES Y PROFESIONALES MEJOR COMUNICADOS

Capítulo 3.1: Introducción

(Luis Fernández-Luque)
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Capítulo 3.2: Sistemas de Salud Personales e Historias de Salud Personales

(Francisco Lupiáñez-Villanueva)
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Capítulo 3.3: Salud Pública 2.0

(Clara Bermúdez, José Francisco García, Jaime Jiménez)
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Capítulo 3.4: Salud Móvil

(Dianne Sullivan, Jeroen Veenhoven)
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Capítulo 3.5: Sistemas sanitarios más cercanos

(Alberto Ortiz de Zárate)
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Capítulo 3.6: Manifiesto Salud 2.0

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Bloque 4: CATALIZADORES Y BARRERAS HACIA EL FUTURO

Capítulo 4.1: Introducción

(Vicente Traver)
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Capítulo 4.2: Privacidad y dilemas éticos

(Pilar Sala)
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Capítulo 4.3: Retos legales del e-paciente

(César Iglesias)
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Capítulo 4.4: Ambient Assisted Living y Web 2.0

(Sergio Guillén, María Teresa Arredondo)
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Capítulo 4.5: Conclusiones y tendencias de futuro (e-paciente)

(Miguel Ángel Máñez, Julio Mayol)
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Bloque 5: RECURSOS ADICIONALES

Capítulo 5.1: Introducción

(Vicente Traver)
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Capítulo 5.2: Catálogo de recursos de salud 2.0

(Aitor Guitarte)
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Capítulo 5.3: Navegación segura en Internet

(Sergio García)
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Capítulo 5.4: Glosario

(Ignacio Basagoiti)
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El ePaciente y las Redes Sociales

La presentación del libro será el dia 7 de Julio de 2011, a las 12.30 hs en el Salón de Actos del Cubo Rojo de la CPI, Universidad Politécnica de Valencia.

En el libro “El ePaciente y las Redes Sociales” han participado cerca de 30 autores de prestigio nacional e internacional y expertos en multiples áreas (p.e., salud pública, derecho, psicología). A lo largo de más de 300 páginas y 27 capítulos el libro hace un recorrido por el impacto de los ePacientes en la salud. La estructura del libro es la siguiente (más detalles en el índice):

  • Introducción y dos prólogos
  • La web como fuente de conocimiento (5 capítulos)
  • Comunidades virtuales de pacientes (4 capítulos)
  • Salud integrada: Pacientes y profesionales mejor comunicados (6 capítulos)
  • Catalizadores y barreras hacia el futuro (5 capítulos)
  • Recursos adicionales (4 capítulos)
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